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      本標準適用于以聚丙烯(PP)為主要原料,，采用注吹成型工藝生產的滴眼劑用塑料瓶,。
      本標準不適用于單劑量滴眼劑用塑料瓶。
      [外觀]  取本品適量,，在自然光線明亮處,，正視目測。應厚薄均勻,、表面光潔,，色澤均勻，無突凹點,，瓶體內壁光潔,，無易脫落物。瓶口,、瓶蓋螺紋清晰,、光滑。
      [鑒別]    (1)紅外光譜  取本品適量,，敷于微熱的溴化鉀晶片上,，照分光光度法(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅣC)測定，  應與對照圖譜基本一致,。
      (2)密度  取本品2g,，加水100mL，回流2小時,，放冷,，80℃干燥2小時后,，精密稱定(wa),。再置適宜的溶劑(密度為d)中，精密稱定(ws),。  按下式計算：

                                                                    Wa
                                                                ———  × d
                                                              Wa—Ws

                        
      PP密度應為0．900～0．915(g／cm3),。
      [密封性]  (1)取數(shù)個試瓶，在扭力55-80(N·cm)條件下,，瓶口與瓶蓋均應配合適宜,，不得滑牙。
      (2)取數(shù)個試瓶,，先打開瓶子,，然后旋緊瓶蓋(試瓶用測力板手將瓶與蓋旋緊，扭力為55-80N·cm)，置于帶有抽氣裝置的容器后,，加擋板,，用水浸沒，抽真空到至真空度為20kPa,，維持2分鐘,，瓶內不得有進水或冒泡現(xiàn)象。
      [滴出量]  取數(shù)個試瓶,，裝入標示容量氯化鈉注射液,，擦干瓶口,前10滴先棄去,然后均勻收集(10滴／min)50滴。平均滴出量應為0．05±0．01ml,。
      [溶出物試驗]  取試瓶平整部分內表面積600cm2,，剪成3 cmX0．3cm的小塊，置500ml具塞錐形瓶中,，用水150ml振蕩洗滌后,，棄去洗液。在30~40℃干燥后,，再加入200ml注射用水,，密塞。于70℃±2℃保溫24小時后,，取出,，放冷至室溫，即得試驗液,。以同批水為空白液,，進行下列試驗：
      澄清度  取試驗液20ml，置50ml納氏比色管中,，照溶液澄清度檢查法(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅨB)測定,，溶液應澄清;如顯渾濁，與2號濁度標準液比較,，不得更濃,。
      澄明度  照衛(wèi)生部澄明度檢查法(WSl—362(B—121)—91)測定，應符合規(guī)定,。
      pH變化值  取試驗液與空白液各20ml,，分別加入氯化鉀溶液(1→1000)1ml，照pH值測定法(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅥH)測定,，二者之差不得過1．0,。
      易氧化物  精密量取試驗液20mL，精密加入高錳酸鉀滴定液(0．002mol／L)20ml與稀硫酸lml,，煮沸3分鐘,，迅速冷卻，加入碘化鉀0．1g，在暗處放置5分鐘,，用硫代硫酸鈉滴定液(0．01mol／L)滴定,，滴定至近終點時，加入淀粉指示液0．25ml,，繼續(xù)滴定至無色,，另取空白液同法操作，二者消耗滴定液之差不得過1．5mL,。
      重金屬  精密量取試驗液20ml,，加醋酸鹽緩沖液(pH3．5)2mL，依法檢查(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅧH第一法),，含重金屬不得過百萬分之一,。
      紫外吸收度  除另有規(guī)定外，取試驗液適量,，以空白液為對照,，照分光光度法(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅣA)測定，220～360nm波長間的最大吸收度不得過0．10,。
      不揮發(fā)物  精密量取試驗液與其空白液各50ml,，置已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干,，105℃干燥2h,，冷卻后精密稱定，試驗液殘渣與其空白液殘渣之差,，不得過5．0mg,。
      [熾灼殘渣]  取本品2．0g，依法檢查(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄VⅢN),，遺留殘渣不得過0．1％,。(含遮光劑的不得過3．0％)。
      [正已烷不揮發(fā)物]取本品5．0g,，剪成約3cmX0．3cm小塊,，置于圓底燒瓶中，精密加入正己烷50ml,，加熱回流4小時,，放冷，過濾,，取濾液轉移至已恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴中蒸干后,，105℃干燥2小時,，冷卻后精密稱定，另精密量取同批正己烷50ml作為空白液同法操作，正己烷浸液殘渣與空白液殘渣之差,，不得過60．0mg,。
      [脫色試驗]  (著色瓶)分別取試瓶表面積50 cm2(以內表面計)，剪成2 cmX0．3cm小片,，分置三個具塞錐形瓶中,，分別加入4％醋酸溶液(60℃±2℃、2小時),，65％乙醇溶液(25℃±2℃,、2小時)，正己烷(25℃±2℃,、2小時)50ml浸泡,，以同批4％醋酸溶液、65％乙醇溶液,、正己烷為空白液,，浸泡液顏色不得深于空白液。
      [微生物限度]  取數(shù)個試瓶,，加入1／2標示容量的氯化鈉注射液,，將蓋旋緊，振搖1分鐘,，提取液進行薄膜過濾,，照微生物限度法(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄XI J)測定。細菌數(shù)每瓶.本文來源于中華包裝瓶網.不得過100個,，霉菌,、酵母菌不得檢出，金黃色葡萄球菌每瓶不得檢出,，銅綠假單胞菌每瓶不得檢出,。
      [無菌]  (創(chuàng)傷或手術滴眼劑瓶)取11個試瓶，加入1／2標示容量的氯化鈉注射液,，將蓋旋緊,，振搖1分鐘，提取液合并后進行薄膜過濾,，取濾膜依法操作(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄XI H),，應無菌。
      [生物試驗]*取內表面積120cm2,，剪成長度適宜,，寬0．3cm的小塊，用注射用水蕩洗兩次,，每次50mL,，低溫烘干,。移置玻璃容器內，加入氯化鈉注射液20mL,，密封后,，110℃濕熱滅菌30分鐘，放冷備用,。同時以同批氯化鈉注射液作為空白液,，進行下列試驗：
      異常毒性  取試驗液，靜脈注射,，依法測定(中華人民共和國藥典2000年版二部附錄ⅪC),，應符合規(guī)定。
      眼刺激試驗  選取未做過眼刺激試驗和沒有眼病的2~3kg健康家兔三只為一組,，輕輕拉開下眼瞼使之離開眼球形成一小窩,，注入約200ul空白液，合攏眼瞼30秒鐘,，在另一只眼內注入試驗液200ul,，合攏眼瞼30秒鐘。記錄4,，24,，48，72小時的觀察結果,，在觀察期間如果在任何一只眼睛中顯刺激反應,，即另取三只家兔重復試驗，均不得出現(xiàn)刺激反應,。
      [貯藏]滴眼劑瓶的內包裝用符合藥用要求的聚乙烯塑料袋密封,，保存于干燥、清潔處,。
      檢驗規(guī)則  外觀,、滴出量、密封性,、微生物限度檢驗按逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(GB／T 2828—87)規(guī)定進行,，檢驗項目、合格質量水平(AQL)及檢查水平見表1,。

 表1  檢驗項目,、檢驗水平及合格質量水平

       1、帶*的項目半年內至少檢驗一次,。
       2,、與瓶身配套的瓶蓋、嘴可根據需要選擇不同的材料,，按標準中的溶出物試驗,、異常毒性項目進行試驗,，應符合有關項下的規(guī)定,。
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